人工病毒载体可用于基因编辑
噬菌体T4壳的人工结构特征为120x86纳米,接近原子分辨率(左图为正视图;右图为显示空的病毒内部横截面视图)。图片来源:自然通讯。载体 科技日报记者 张梦然。可用 《自然通讯》30日报道了一种制造人工病毒样载体的于基因编方法,可以进入人类细胞执行基因编辑等特定任务。人工这种大容量、病毒可定制的载体纳米材料给未来的基因疗法和定制医疗带来了新的希望。 病毒是可用一种能够快速复制和组装后代的高效生物“机器”。天然人类病毒,于基因编如慢性病毒,人工以前在动物中转化为DNA或RNA,病毒但其交付能力有限,载体存在安全问题。可用通过制造治疗性分子编程的于基因编人工病毒载体,可以有效地修复病毒机制,帮助人类恢复健康。 美国天主教大学和普渡大学的研究团队设计了一种制造人造病毒载体的方法,称为T4噬菌体,可以感染细菌(AVV)。这种AVV内部容量大,外表面大,可以编程和交付治疗性生物分子。在概念验证实验中,它们生成了含有蛋白质和核酸的AVV,用于基因组改造。在实验室中,该平台可以成功地将全长的抗肌萎缩蛋白基因传递给人类细胞,并对人类基因组进行各种分子操作。此外,大规模生产AVV的成本并不高,这些纳米材料可以保持稳定数月。 该团队表示,虽然需要进一步的工作来评估安全性,但该方法显示了人类疾病和罕见疾病的临床治疗前景。 总编辑圈点。 病毒是地球上数量最多、分布最广的生物。它们的组成是如此简单,但进化机制是如此有效,致命的感染和全球流行病需要人类消耗巨大的人力和物质资源来竞争。我能用病毒的特点吗?这是人工病毒载体的研究方向。多年来,这一领域一直处于起步阶段,但现在,我们看到了这一技术对未来基因疗法和定制医疗的希望。
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